Disclaimer

Das alfapump®-System ist derzeit weder in den Vereinigten Staaten noch in Kanada zugelassen. In den Vereinigten Staaten und Kanada befindet sich das alfapump®-System gegenwärtig in der klinischen Prüfung (POSEIDON-Studie) und wird bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites aufgrund von Zirrhose untersucht. Weitere Informationen zur klinischen Studie POSEIDON finden Sie unter www.poseidonstudy.com.
Die DSR-Therapie befindet sich aktuell in der Entwicklung, und es ist zu beachten, dass alle Aussagen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit auf laufenden präklinischen und klinischen Untersuchungen beruhen, die noch nicht abgeschlossen sind.
Die DSR-Therapie ist derzeit in den Vereinigten Staaten oder Kanada nicht zur klinischen Forschung zugelassen. Es gibt keinen Zusammenhang zwischen der DSR-Therapie und laufenden Untersuchungen mit dem alfapump®-System in Europa.

Soziales Umfeld

Patienten, die unter Aszites leiden, berichten über Isolation und Depressionen aufgrund ihrer Immobilität sowie den Einschränkungen bei den täglichen Aktivitäten. Auch für die Familienmitglieder ist das eine enorme Belastung. Sie befinden sich in ständiger Sorge, sobald sie nicht in der Nähe sind. Aufgrund häufiger Krankenhausaufenthalte wegen der Parazentese fühlen sich Familienmitglieder zunehmend an das Haus gebunden.

Auch wenn das alfapump® System nicht die zugrunde liegende Ursache behandelt, so haben Patienten, die eine alfapump® implantiert haben, sehr oft eine erhebliche Verbesserung ihrer Lebensqualität erfahren.

Viele Patienten sind wieder in der Lage ihr Leben zu genießen. Sie können wieder aktiv ihren Hobbies nachgehen, wie z.B. Schwimmen oder Spazierengehen, Aktivitäten an denen sie vor der Erkrankung sehr viel Freude hatten. Eine spürbare Steigerung des Appetits versetzte sie in die Lage, sich ausgewogener zu ernähren, was wiederum einen sehr positiven Effekt auf die zugrunde liegende Krankheit haben kann.

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