Disclaimer

Das alfapump®-System ist derzeit weder in den Vereinigten Staaten noch in Kanada zugelassen. In den Vereinigten Staaten und Kanada befindet sich das alfapump®-System gegenwärtig in der klinischen Prüfung (POSEIDON-Studie) und wird bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites aufgrund von Zirrhose untersucht. Weitere Informationen zur klinischen Studie POSEIDON finden Sie unter www.poseidonstudy.com.
Die DSR-Therapie befindet sich aktuell in der Entwicklung, und es ist zu beachten, dass alle Aussagen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit auf laufenden präklinischen und klinischen Untersuchungen beruhen, die noch nicht abgeschlossen sind.
Die DSR-Therapie ist derzeit in den Vereinigten Staaten oder Kanada nicht zur klinischen Forschung zugelassen. Es gibt keinen Zusammenhang zwischen der DSR-Therapie und laufenden Untersuchungen mit dem alfapump®-System in Europa.

Klinische Betreuung

Ein Teil der Sequana Medical Philosophie ist es, dass herausragende Medizintechnik nur gemeinsam mit herausragender klinischer Betreuung erfolgreich sein kann. Deshalb bieten wir einen umfassenden klinischen Support, von der chirurgischen Schulung vor der Operation, über die Unterstützung während dem Eingriff, bis zu Trainings für Ärzte, Pflegepersonal und Patienten nach erfolgtem Eingriff.

Engagiertes Team

Für Fragen und Ratschlägen zu unserem Produkten steht Ihnen das Team jederzeit zur Verfügung. Technische Unterstützung wird auch während der Lebensdauer der alfapump® angeboten

Bericht durch Datenspezialisten

Durch die DirectLink Technologie stehen uns umfangreiche Daten zur Verfügung, die der behandelnde Arzt im Austausch mit unserem klinischen Support Team nutzen kann, um die alfapump® optimal für die Patientenbedürfnisse zu konfigurieren.

Kontaktieren Sie Ihren Sequana Medical Vertreter

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